„Nejen pro Madlenku“ Akci v krnovské nemocnici podpoří dárce a příjemce kostní dřeně

Krnovská nemocnice 24. dubna 2025 pořádá celodenní akci „Nejen pro Madlenku“. Zdravotníci ve spolupráci s dobrovolníky podpoří Český národní registr dárců dřeně. Nabídneme zájemcům možnost zápisu do registru potenciálních dárců. Představíme skutečné dárce a příjemce kostní dřeně z Krnova.  Na základě své osobní zkušenosti jsou připraveni prezentovat spoluobčanům jak funguje dárcovství a transplantace. Podpoří rozšiřování registru, který dokáže propojit příjemce a dárce kostní dřeně.

Krnovan našel dárce dřeně v německém registru

Ve 14.30 hodin přivítáme v nemocničním Respiriu na akci „Nejen pro Madlenku“ dárce dřeně, příjemce dřeně, a hematoložku krnovské nemocnice.

Představíme příběh vyléčeného krnovského pacienta Ivana Kocmánka, který našel vhodného dárce dřeně v německém registru. Díky transplantaci Ivan Kocmánek před deseti lety překonal leukémii a uzdravil se. Mezinárodní spolupráce registrů mu zachránila život. Díky tomu dnes jeho příběh inspiruje k dalšímu rozšiřování databáze dárců dřeně.

Daroval krev, plazmu a pak také dřeň

V krnovské nemocnici ve 14.30 hodin přivítáme také dárce kostní dřeně Karla Povolného. Tento Krnovan celý život pravidelně chodí darovat krev a plazmu. Když se dozvěděl o registru dárců dřeně, neváhal. Do registru vstupoval s vědomím, že statisticky jen jeden ze 120 registrovaných časem najde vhodného příjemce, který potřebuje právě jeho dřeň.

„Byl jsem evidovaný v registru sotva pár týdnů, když mi oznámili, že se právě našel můj protějšek. Objevil se pacient s genetickou shodou, který k léčbě potřebuje právě mou kostní dřeň. Díky tomu jsem měl tu čest osobně poznat legendárního hematoonkologa MUDr. Vladimíra Kozu, který založil Český národní registr dárců dřeně (ČNRDD) a prováděl u nás první transplantace dřeně,“ uvedl dárce Karel Povolný, který zájemcům na akci Nejen pro Madlenku předá své zkušenosti s odběrem kostní dřeně.

Darovat kousek sebe

„Byla to zvláštní zkušenost, když dárce jako úplně zdravý člověk je hospitalizovaný. Odběr dřeně v mém případě probíhal v celkové narkóze, tedy bezbolestně. Mé pocity byly podobné jako při dárcovství krve nebo plazmy. Uvědomil jsem si, že právě pomáhám lékařům zachránit těžce nemocného pacienta,“ uvedl dárce kostní dřeně Karel Povolný. 

Registrace je v podstatě morální závazek. Pokud by v budoucnu onemocněl člověk se stejnými či velmi podobnými transplantačními znaky, je registrovaný ochoten absolvovat odběr dřeně. Jinými slovy registrovaný deklaruje, že je připraven nezištně darovat kousek sebe pro záchranu druhého.

Hematologická ambulance krnovské nemocnice

Na akci Nejen pro Madlenku ve 14.30 hodin vystoupí také vedoucí lékařka Hematologické ambulance SZZ Krnov MUDr. Natalija Rytiková.  Vysvětlí zájemcům jak probíhá proces hledání vhodného dárce dřeně nejen v českém registru, ale také v mezinárodních databázích. „Chtěla bych také veřejnost upozornit, že krnovská nemocnice je velmi dobře připravena na diagnostiku i ambulantní léčbu pacientů s hematonkologickými chorobami. Úzce spolupracujeme s krevní bankou, s registry dárců dřeně, a také s vynikajícími speciality ve fakultních nemocnicích,“ uvedla MUDr. Natalija Rytiková.

Podmínky registrace: zdraví, věk a váha

Tým dobrovolnické organizace Radost až na kost bude 24. 4. po celý den k dispozici v novém Respiriu krnovské nemocnice. Zájemcům o dárcovství dobrovolníci od 10 do 17 hodin nabídnou informace i možnost zapsání do registru. Potenciální dárce dřeně musí splňovat tři základní podmínky: zdraví, věk a váha. Samotná registrace dárce trvá deset minut. Zahrnuje odběr vzorku slin a vyplnění dotazníku. „Registr je anonymní. Jména jsou nahrazena kódem.  Je určen pouze pro potřeby dárcovství dřeně, takže kromě hematologů do něj nemá přístup nikdo jiný,“ doplnila důležitou informaci Xenie Mráčková z dobrovolnické organizace Radost až na kost.

Případ dvouleté Madlenky vzbudil solidaritu

Veronika Svobodová Skorčíková z organizačního týmu doplnila, že v nemocničním Respiriu jsou vítaní všichni, koho zajímá fungování registru dárců nebo chtějí svou přítomností podpořit náborovou akci. „Zveme i ty, co už se zaregistrovali v minulosti, nebo ty, kteří nesplňují některou z podmínek dárcovství. Můžeme třeba posedět u kávy a tipovat, kolik nových dárců z Krnovska letos obohatí databázi Českého národního registru dárců dřeně,“  doplnila Veronika Svobodová Skorčíková.

Příběh dvouleté pacientky Madlenky, která hledá vhodného dárce kostní dřeně, vzbudil vlnu solidarity v celé republice. Díky němu se Český národní registr dárců dřeně letos rozrostl o víc jak sedm tisíc nových potenciálních dárců. V České republice každoročně onemocní leukémií či jinou poruchou krvetvorby víc jak tisícovka pacientů. Aktuálně v Česku čekají na nalezení vhodného dárce kostní dřeně téměř čtyři desítky pacientů. Holčička Madlenka je jen jedním z nich. Proto akce na podporu dárcovství kostní dřeně nese název „Nejen pro Madlenku“.